Медновости
3225 0


В России прекратились поставки лекарства для страдающих редкой генетической болезнью

В российских аптеках резко прекратилась реализация препарата «Купренил», обеспечивающего жизнеспособность людей, страдающих редким генетическим заболеванием – болезнью Вильсона-Коновалова. Связано оно с поражением 13 хромосомы, вследствие чего нарушается обмен меди в организме. При лечении препаратом у пациентов выводится лишняя медь, предотвращается поражение нервной системы и нарушение работы других органов, без должного лечения эти процессы прогрессируют.

Проблемы с поставкой препарата наблюдаются с весны. Так, одна из пользователей Фэйсбука – Виктория Рыжкова, страдающая болезнью Вильсона-Коновалова, констатировала на своей страничке, что с марта людям не предоставляется возможности приобрести препарат. Для того, чтобы не умереть, они готовы отстаивать огромные очереди и платить любые средства даже за аналоги, которых, к сожалению, также отсутствуют. «Коноваловцам» приходится выручать друг друга – девушка из своих запасов поделилась с самыми острыми. Елена Хон – глава Минздрава Амурской области, прокомментировала ситуацию с дефицитом препарата: у израильской фирмы-поставщика еще в апреле истек срок действия рег.удостоверения. Компания «Тева» предоставила официальную информацию о том, что сможет наладить поставку с первых чисел июня. Позже скорректировала дату на первые числа следующего месяца. В других регионах информация также распространилась. Известно, что приобрести лекарство можно в соседних государствах – Украине и Беларуси, однако, не каждый имеет такую возможность.